Meu ritual matinal é incomum. Primeiro enrolo tiras elásticas em volta do meu corpo. Então deslizo vinte eletrodos, um por um, sob as tiras. Eu os conecto no meu TDR68. Quando todos estão conectados à unidade, ligo e começo a discar a corrente.
A princípio, os insetos correm pela minha pele. Eu Clínica de Recuperação para dependentes químicos em João Pessoa continuo discando a corrente. Meus músculos, alimentados pela eletricidade, começam a se contrair. Eu aumento mais a corrente, forçando uma contração mais apertada. Continuo aumentando a corrente, até o máximo de tensão e dor que consigo suportar. É aí que deixo o mostrador. Durante a meia hora seguinte, são dez segundos ligados, com contrações muito intensas e um aperto total do corpo, seguidos de dez segundos desligados, sem eletricidade, sem aperto e sem dor.
Durante quinze minutos todas as manhãs, submeto-me a uma dor bastante intensa. Não, o FDA não aprovou o uso desses dispositivos na esclerose múltipla, ou EM. Também não existem estudos publicados sobre estimulação elétrica dos músculos para pacientes que sofrem de M.S. Eu uso de qualquer maneira. Um ano atrás, eu precisava de minha scooter ou cadeira de rodas reclinável. Eu ainda trabalhava em tempo integral no, mas à noite eu só conseguia dar alguns passos, usando duas bengalas. Eu sabia que não demoraria muito e precisaria usar uma scooter mesmo em casa.
Sou um cientista médico e professor associado na escola de medicina. Faço parte do conselho de revisão institucional de nossa universidade e reviso os protocolos científicos semana após semana para garantir a segurança do estudo e evitar danos às pessoas que concordam em participar. Acredito em usar a ciência para provar a eficácia do que os médicos fazem. Então, por que eu, um médico cientista, começaria a usar medicina alternativa e terapias não testadas?
A resposta é simples. Eu tenho uma doença feia. Nada muito funciona para isso. Algumas coisas podem diminuir a taxa de declínio. Nada restaura a função depois de perdida. Eu já havia tentado as terapias de primeira linha, depois a segunda linha e a terceira linha.
Eu sou um médico de medicina interna. Durante anos, quando meus pacientes perguntavam sobre fitoterápicos, suplementos alimentares, aromaterapia e coisas do gênero, eu dizia a eles que essas coisas eram terapias da moda e não comprovadas. Mas quando desenvolvi MS progressiva, senti-me humilhado à medida que me tornava progressivamente mais incapacitado. Sendo um médico, pude escolher os melhores médicos e obter os melhores cuidados disponíveis com base em evidências. Segui o conselho dos meus médicos. Tomei quimioterapia, imunossupressores potentes. Eles disseram que os tratamentos podem retardar meu declínio, mas nada restauraria minha força ou resistência.
Primeiro eu precisava de uma bengala. Pouco tempo depois, precisei de uma cadeira de rodas elétrica. Andei cada vez menos. Mas meus médicos, o melhor que eu poderia esperar era diminuir a taxa de meu declínio. Era um futuro sombrio, mas eu não queria perder a esperança. Foi aí que comecei a procurar outras opções. Infelizmente, não houve ensaios clínicos nos quais eu pudesse participar. Então, eu poderia ser relativamente passivo e aceitar os melhores cuidados prestados pelas melhores pessoas, ou poderia tentar encontrar algo por conta própria.
